Le Togo dispose désormais d’une stratégie médicale nationale pour la prise en charge des personnes atteintes d’albinisme (PAA), le document présenté et validé lors d’un atelier tenu vendredi le 1er août à Kpalimé (environ 120 km au nord de Lomé).
Il s’inscrit dans le cadre du projet DERMATOGO, mis en œuvre par la Société Togolaise de Dermatologie et des Infections Sexuellement Transmissibles (SOTODERM), avec l’appui financier de la Fondation Pierre Fabre (FPF).
Le projet DERMATOGO (2024 et 2026) vise à rendre les soins dermatologiques et chirurgicaux accessibles et disponibles sur l’ensemble du territoire togolais. Le dispositif repose sur un maillage sanitaire déjà existant : 38 centres de télédermatologie couvrent cinq régions du pays, tandis que 10 centres chirurgicaux, répartis dans les six régions sanitaires, assurent les interventions en cas de lésions cutanées, notamment au CHU Sylvanus Olympio à Lomé et au CHU Kara.
La stratégie, élaborée de manière inclusive, a mobilisé la Société togolaise de dermatologie et des infections sexuellement transmissibles (SOTODERM), l’Association nationale des personnes atteintes d’albinisme au Togo (ANAT), la Fondation Pierre Fabre, ainsi que des spécialistes en dermatologie, oncologie et chirurgie. L’enjeu est de passer d’un système fondé sur des consultations foraines ponctuelles à une prise en charge régulière, intégrée dans les structures sanitaires locales.
« Le soin ne doit plus dépendre d’une mission annuelle. Nous voulons une offre permanente de soins pour les PAA dans toutes les régions du pays », a souligné Kodjo Zankpé (chargé de projet à la SOTODERM).
Il a précisé que les patients peuvent désormais accéder à un diagnostic dermatologique via les agents de télédermatologie formés à cet effet, ou être orientés vers des structures chirurgicales partenaires si nécessaire.
Plus de 1500 personnes atteintes d’albinisme au Togo en 2024
La stratégie répond également à une réalité sanitaire : une étude menée en 2024 avec l’appui de la FPF a recensé 1.521 personnes atteintes d’albinisme au Togo. Ce chiffre justifie la mise en œuvre d’un cadre structuré et décentralisé pour leur Prise en Charge (PEC).
Lors de l’atelier, le président du Conseil d’administration de l’ANAT, Abdou-Kérim Boukari Nass, a salué un travail participatif et appelé à un engagement durable des acteurs.
« La question de la prise en charge des PAA est globale. Soyons leurs ambassadeurs sur les plans médical, social et économique », a-t-il déclaré, tout en invitant les participants à enrichir le document validé par leurs observations.
Giscar Koffi Samboe (coordinateur pays de la Fondation Pierre Fabre), a rappelé l’engagement de son organisation.
« L’albinisme est une priorité pour nous. La décentralisation des soins est une innovation qui pourrait inspirer d’autres pays si elle réussit », a-t-il souligné.
Il a également réaffirmé le soutien de la fondation à l’intégration des soins des personnes atteintes de l’albinisme dans le dispositif sanitaire togolais.
L’atelier a réuni des représentants du ministère de la Santé, des directeurs régionaux et préfectoraux de santé, des dermatologues, des chirurgiens, des membres de l’ANAT, et des partenaires techniques et financiers.
Il s’est achevé par une session de partage d’expériences entre chirurgiens impliqués dans la prise en charge des PAA, afin de renforcer la coordination et la qualité des soins. FIN
De Kpalimé, Alex Adouh
